TRISOMY test je neinvazivní screeningové vyšetření z krve matky, které dokáže s vysokou citlivostí a přesností vyloučit přítomnost chromozomových poruch 21, 18 a 13 a určit pohlaví plodu, již v raných stadiích gravidity.
Co TRISOMY test zjišťuje?
trizomii 21
(Downův syndrom)
trizomii 18
(Edwardsův syndrom)
trizomii 13
(Patauův syndrom)
v případě zájmu
také pohlaví plodu
Běžně používané označení této metody jako „NIPT“ – Non Invasive Prenatal Testing (neinvazivní prenatální genetické laboratorní vyšetření) – se vztahuje na způsob získání vzorku. Testování se provádí ze vzorku krve těhotné ženy již od 11. týdne těhotenství, je neinvazivní, bez jakéhokoli rizika pro plod.
TRISOMY test je prováděn v Laboratoři lékařské genetiky, SPADIA LAB, a. s., v Novém Jičíně, díky čemuž jsou výsledky testování známy zpravidla do 7 pracovních dní.
TRISOMY test se provádí za přímou úhradu, jeho cena je 9600 Kč (včetně DPH). Cenu za laboratorní vyšetření může pacientka uhradit po domluvě s lékařem buď přímo v ambulanci platbou zdravotnickému zařízení, které TRISOMY test indikovalo nebo bankovním převodem na účet SPADIA LAB, a. s.