Test vyvinutý na slovensku
TRISOMY test +
O testu
TRISOMY test + je nadstavbové genetické laboratorní vyšetření, které dokáže odhalit více chromozomálních poruch v porovnaní s TRISOMY testem a testem TRISOMY test XY. Zjišťuje riziko trizomie chromozomů 21, 18 a 13, poruchy počtu pohlavních chromozomů a vybraných mikrodelecí chromozomů, při kterých chybí část některého chromozomu. TRISOMY test + stanovuje také chromozomální pohlaví plodu. Před objednáním testu je potřeba se seznámit s aktuálním Poučením o genetickém laboratorním vyšetření.
Cena vyšetření
11.500 Kč
Co odhalí?
Vyloučí* časté poruchy počtu chromozomů plodu 21, 18 a 13 (příčina Downova, Edwardsova a Patauova syndromu).
* s pravděpodobností 99,93 %
Vyloučí* možné aberace počtu pohlavních chromozomů (příčina Turnerova syndromu 45,X; Klinefelterova syndromu XXY a syndromů XYY a XXX).
* s pravděpodobností 99 %
Vyloučí* možné vybrané chromozomální delece (příčina DiGeorgeova syndromu 22q11, Syndrom delece 1p36,
Prader-Williho a Angelmanův syndrom, Cri-du-chat syndrom, Wolf-Hirschhornův syndrom).
* s pravděpodobností 99 %
Odhalí možné falešně pozitivní výsledky biochemického prenatálního screeningu.
Minimalizuje nutnost absolvovat amniocentézu (invazivní odběr plodové vody).
V případě zájmu určí* pohlaví plodu (od ukončeného 12. týdne těhotenství)
* s pravděpodobností 99 %
TRISOMY test + může absolvovat těhotná žena na vlastní žádost a po konzultaci lékařem. Je vhodný pro každou ženu od ukončeného 11. týdne těhotenství, pokud:
Vyšetření TRISOMY test + není možno využít při vícečetných těhotenstvích.
Vyšetření TRISOMY test + je možno využít u těhotenství s použitím technik asistované reprodukce včetně případů s darovanými gametami (vajíčko u ženy, spermie u muže).
Přehled TRISOMY testů